Препарат отсутствует с 06/2019
Регистрация отсутствует.
Наименование
Бифосин
Наименование (eng/lat)
Bifosine
Форма выпуска
спрей для наружного применения 1% 20г N1
Лекарственная форма
спрей
Путь введения
местно
МНН
Бифоназол
МНН (eng/lat)
Bifonazole
МНН по регистрации
Bifonazole
Состав по регистрации
Bifonazole
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
D01AC10 - БИФОНАЗОЛ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
D01AC - ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА И ТРИАЗОЛА
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
D01A - ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
D01 - ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
D - ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
Производитель по справочнику
Фарм-центр/Синтез, Россия
Производитель по регистрации
Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, Российская Федерация
Производитель лекформы (рег)
Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, Российская Федерация
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, Российская Федерация
Ответственный за качество (рег)
Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, Российская Федерация
Заявитель (рег)
Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, Российская Федерация
Регистрационное удостоверение
10143/13
Дата регистрации
29.08.2013
Срок регистрации
29.08.2013
Порядок отпуска фактический
без рецепта
Порядок отпуска по регистрации
без рецепта
Список хранения
Б
Срок годности
2 года